物理學(xué)院許并社教授團隊在《ACS Nano》上發(fā)表最新研究成果

近日，我校物理與信息科學(xué)學(xué)院許并社教授團隊在電催化制氫領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，相關(guān)成果以“Copious dislocations defect in amorphous/crystalline/amorphous sandwiched structure P-NiMoO₄ electrocatalyst towards enhanced hydrogen evolution reaction”為題，發(fā)表在國際頂級期刊ACS Nano（影響因子17.1）上。我校博士研究生張凱為第一作者，蘇慶梅教授、王智勇教授和杜高輝教授為共同通訊作者，陜西科技大學(xué)為唯一通訊作者單位。

電催化水分解反應制取氫氣是一種高效、安全、綠色，備受關(guān)注的制氫技術(shù)，其中，堿性電解水制氫技術(shù)（HER）商業(yè)化模式成熟，是實(shí)現可再生能源規?；茪涞闹匾侄?。然而，該技術(shù)目前存制氫效率低和成本較高的問(wèn)題。因此，設計和構筑具有優(yōu)異催化性能和低成本的高效HER電催化劑以降低反應能壘，增強HER反應動(dòng)力學(xué)是目前面臨的主要挑戰。最近的研究策略主要集中在提高電催化劑的本征活性，如構筑異質(zhì)界面和調節電子結構等。非晶材料內部原子的排列不是周期性的，只是局部短程有序，其固有的無(wú)序性會(huì )產(chǎn)生大量的“懸掛鍵”和缺陷，可以合理地打破晶體結構的周期性，從而提供更多的活性位點(diǎn)，改變缺陷周?chē)碾娮臃植?，提高催化活性。而且，由于非晶材料獨特的結構，其在堿性和酸性條件中都具有較強的耐腐蝕性，對提高催化劑的穩定性非常有利。更重要的是非晶結構存在大量可以靈活變化的局部結構，可以加速活性位點(diǎn)和中間體之間的電荷轉移。

該工作通過(guò)磷化策略，誘導金屬氧化物部分非晶化，獲得非晶-晶體界面，并引入大量位錯缺陷。通過(guò)大量的HAADF-STEM精細結構表征可以觀(guān)察到催化劑內部具有大量的裂紋。位錯缺陷的產(chǎn)生與界面(如:孿晶界、晶/非晶界面、晶/晶界面)或晶相裂紋密切相關(guān)。由于應力和熱應力的相互作用，這些區域經(jīng)常發(fā)生應力集中。當應力或熱應力值達到位錯的臨界剪應力時(shí)，位錯開(kāi)始激活滑移，導致位錯產(chǎn)生。該位錯缺陷在HER反應中具有重要的作用，協(xié)同非晶-晶體界面和調控了金屬氧化物電催化劑的電子結構、提供了更多的活性位點(diǎn)，從而賦予了電催化劑在堿性水和海水中均具有較好的催化活性，主要表現為：在堿性水溶液和海水溶液中達到10 mA /cm²的過(guò)電勢分別為45和75mV，此外，此催化劑在100h的循環(huán)測試中具有較好的穩定性。此工作利用簡(jiǎn)便的磷化策略可以在催化劑中引入非晶-晶體界面和位錯缺陷，為生產(chǎn)低成本、高效的HER催化劑提供了有效手段。

全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c12049

（核稿：張鵬偉 編輯：劉倩）