化工學(xué)院張金副教授在《Angewandte Chemie International Edition》上連續發(fā)表兩篇研究論文

近日，化學(xué)與化工學(xué)院張金副教授在化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊《Angewandte Chemie, International Edition》上連續發(fā)表兩篇研究論文。第一篇“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage”，張金副教授為第一作者和通訊作者，我校碩士研究生張沛為第二作者，陜西科技大學(xué)為第一通訊單位，美國羅格斯大學(xué)Michal Szostak教授為共同通訊作者。第二篇論文“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”，張金副教授、浙江大學(xué)洪鑫研究員、美國羅格斯大學(xué)Michal Szostak教授為該論文共同通訊作者，我校碩士研究生趙琿為共同第一作者。上述兩項研究工作得到了國家自然科學(xué)基金面上項目（22179075）的支持。這是化學(xué)與化工學(xué)院首次以通訊單位在該期刊發(fā)表論文，標志著(zhù)學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)科的新突破，極大地提高了學(xué)校在化學(xué)學(xué)科領(lǐng)域的國際影響力。

“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage首次將機械化學(xué)方法應用于碳氮鍵選擇性斷裂的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應。反應過(guò)程不需要任何有機溶劑與額外加熱，后處理簡(jiǎn)單，反應高效，并可用于醫藥中間體的合成、復雜藥物的后期修飾與機械化學(xué)條件下的串聯(lián)偶聯(lián)反應。本研究不僅豐富了酰胺鍵的活化反應研究，而且為有機合成化學(xué)中惰性化學(xué)鍵的活化反應提供了新思路。

全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202114146

“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”首次提出了硫代酰胺的“基態(tài)去穩定化”（ground-state-destabilization）策略，實(shí)現了在藥學(xué)、生物學(xué)領(lǐng)域有著(zhù)廣泛應用的硫代酰胺的轉胺化反應。該方法不僅避免了毒性過(guò)渡金屬催化劑的使用，而且有著(zhù)廣泛的底物適用范圍(>100個(gè)底物)。為了進(jìn)一步厘清硫代酰胺轉胺化的反應機理，該論文還通過(guò)密度泛函理論對反應過(guò)程進(jìn)行了探討。

全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202200144

新聞小貼士：

Angewandte Chemie, International Edition是化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊之一，位列中科院SCI期刊分區—化學(xué)大類(lèi)1區，2021年影響因子15.336，曾是發(fā)表原創(chuàng )研究化學(xué)期刊中影響因子最高的期刊。

（核稿：仝建波 編輯：郭姍姍）